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{"msg":"success","code":200,"data":{"time":"2026-10-22 14:41:46","version":"1.0","batch_limit":10}}

{"msg":"success","code":200,"data":{"list":[{"category":"化学药品"},{"category":"中成药"},{"category":"保健品"}],"total":7}}

{"msg":"success","code":200,"data":{"list":[{"manufacturer":"北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂(国产)"},{"manufacturer":"华润双鹤药业股份有限公司(国产)"},{"manufacturer":"石药集团欧意药业有限公司(国产)"}],"total":50}}

{"msg":"success","code":200,"data":{"list":[{"brief":true,"field":"id","label":"ID"},{"brief":false,"field":"title","label":"标题"},{"brief":false,"field":"title_url","label":"标题链接"}],"total":29}}

{"msg":"success","code":200,"data":{"list":[{"id":93,"code":"国药准字H19990395","title":"阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片","dosage":"1.口服:成人和大于12岁儿童，一次2片，一日3次;12岁以下儿童按每公斤体重阿莫西林20mg计算，分三次服用。严重感染时，剂量可加倍或遵医嘱。 2.未经重新检查，连续治疗期不超过14天。","nature":"处方药","pinyin":"","storage":"","summary":"","category":"化学药品","geriatric":"尚不明确","pediatric":"尚不明确","title_url":"https://www.yaozs.com/sms100/","appearance":"本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或淡黄色。","trade_name":"","approval_no":"国药准字H19990395","common_name":"阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片","indications":"","ingredients":"","precautions":"","interactions":"如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。","manufacturer":"山东淄博新达制药有限公司(国产)","pharmacology":"","specification":"187.5mg*6片","validity_period":"暂定二年。","pharmacokinetics":"","related_diseases":",","adverse_reactions":"尚不明确。","contraindications":"尚不明确。","pregnancy_lactation":"尚不明确"},{"id":100,"code":"国药准字H10950244","title":"阿莫西林克拉维酸钾(4:1)颗粒","dosage":"","nature":"处方药","pinyin":"anqi","storage":"密封，在凉暗干燥处保存。","summary":"本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下...","category":"化学药品","geriatric":"老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或给药间隔。","pediatric":"体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童，建议的剂量如下:1. 对于7-12岁的儿童，每次1袋半(每袋含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。2. 对于2-7岁的儿童，每次1袋(每袋含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。3. 对于9个月-2岁的儿童，每次1/2袋(每袋含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。","title_url":"https://www.yaozs.com/sms107/","appearance":"本品为白色或淡黄色颗粒","trade_name":"安奇","approval_no":"国药准字H10950244","common_name":"阿莫西林克拉维酸钾(4:1)颗粒","indications":"本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染，中耳炎、鼻窦炎；产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌，克雷伯菌属所致的呼吸道，尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。 本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。","ingredients":"阿莫西林克拉维酸钾。","precautions":"","interactions":"","manufacturer":"南京先声东元制药有限公司(国产)","pharmacology":"阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用，对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导I型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。","specification":"双层复合膜包装，1.6.25mg×6包/小盒。","validity_period":"18个月","pharmacokinetics":"本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度（Cmax），约为3.4mg/L。蛋白结合率为22%～30%。血消除半衰期（t1/2）为0.76～1.4小时，8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。","related_diseases":"下呼吸道感染,中耳炎,鼻窦炎,尿路感染,皮肤软组织感染,肠球菌所致的轻中度感染,","adverse_reactions":"","contraindications":"青霉素皮试阳性反应者?对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症者禁用。","pregnancy_lactation":"1. 本品可通过胎盘，脐带血中浓度为母体的1/4～1/3，故孕妇禁用。2. 本品可分泌入母乳中，可使婴儿致敏并引起皮疹?念珠菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。"},{"id":101,"code":"国药准字H44024116","title":"阿莫西林胶囊","dosage":"1.成年人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g； 2.小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次； 3.肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。","nature":"处方药","pinyin":"AMoXiLinJiaoNang","storage":"遮光，密封保存。","summary":"阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致...","category":"化学药品","geriatric":"成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。","pediatric":"小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。","title_url":"https://www.yaozs.com/sms108/","appearance":"本品为胶囊剂。","trade_name":"阿莫西林胶囊","approval_no":"国药准字H44024116","common_name":"阿莫西林胶囊","indications":"阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.急性单纯性淋病。 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。","ingredients":"阿莫西林。","precautions":"","interactions":"","manufacturer":"康美药业股份有限公司(国产)","pharmacology":"阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球形体而溶解、破裂。","specification":"0.25g*24粒","validity_period":"24个月","pharmacokinetics":"口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1…","related_diseases":"敏感菌感染,中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎,上呼吸道感染,泌尿生殖道感染,皮肤软组织感染,急性支气管炎,肺炎,","adverse_reactions":"","contraindications":"青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。","pregnancy_lactation":"动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。"}],"mode":"like_prefix","total":414}}

{"msg":"success","code":200,"data":{"list":[{"id":9674,"code":"国药准字J20050049","title":"盐酸莫西沙星片","dosage":"1.剂量范围。 任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 |2.成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 |3.治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。|(1)治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。 |(2)治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 |4.老年人：老年人不必要调整用药剂量。 |5.儿童：莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。 |6.肝损伤：肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量（肝功能严重受损Ch…","nature":"处方药","pinyin":"baifule","storage":"遮光，密封保存。","summary":"本品用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥...","category":"化学药品","geriatric":"老年患者不必要调整用药剂量。","pediatric":"莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。","title_url":"https://www.yaozs.com/sms9698/","appearance":"片剂","trade_name":"拜复乐","approval_no":"国药准字J20050049","common_name":"盐酸莫西沙星片","indications":"本品用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。","ingredients":"本品主要成分为莫西沙星。","precautions":"1. 莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应避免用于QT间期延长的患者?患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类（如:奎尼丁，普鲁卡因胺）或III类（如:胺碘酮，索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。 2. 莫西沙星和可能延长QT间期的药物:西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，联合用药时可能存在累加效应。所以，应慎重与这些药物合用。 莫西沙星在致心律失常的条件存在时应慎用，如:严重的心动过缓或急性心肌缺血。 3. 和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，她们对引发QTc间期延长的药物可能更敏感。老年患者也更容易遭受药物引发的QT间期延长的影响。 4. QT间期延长的程…","interactions":"临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔?雷尼替丁?钙补充剂?茶碱?口服避孕药?格列本脲?伊曲康唑?地高辛?吗啡?丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。1. 抗酸药?矿物质和多种维生素:莫西沙星与抗酸药?矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这将导致血浆中的药物浓度比预期值低，因此，抗酸药?抗逆转录病毒药（如去羟肌苷）?其他含镁或铝的制剂?硫糖铝?以及含铁或锌的矿物质，至少需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用。2. 雷尼替丁:与雷尼替丁合并用药并不改变莫西沙星的吸收参数。吸收参数（Cmax，tmax，AUC）的比较，表明胃PH值对莫西沙…","manufacturer":"Bayer HealthCare AG","pharmacology":"作用机制||莫西沙星是具有广谱作用和抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性细菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。||抗菌作用机制为干扰Ⅱ，Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。||其杀菌曲线表明、莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。||莫西沙星对β-内酰胺类抗生素和大环内酯类耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。||耐药||导致对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类、大环内酸类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星…","specification":"0.4g/片","validity_period":"24个月","pharmacokinetics":"吸收和生物利用度||莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。||在50一1200mg单次剂量和每日0.6g连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服0.4g后0.5―4小时达到峰值3.1mg/l。每日一次0.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/l和0.6mg/l。||给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收范围不变。由于AUC/MIC主要是预测喹诺酮的抗菌效果，该影响与临床无关，因此，莫西沙星给药不受进食影响。||单剂量静脉给药0.4g，1小时后血药浓度达峰约为4.1mg/l，与口服相比平均增加26%。药…","related_diseases":"成人上呼吸道感染,成人下呼吸道感染,急性窦炎,慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎,皮肤软组织感染,复杂腹腔感染,混合细菌感染,脓肿,","adverse_reactions":"本品不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=12984，包括序贯疗法n=253.，时间：2005年12月)整理如下：   “常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。   源自上市后报告(时间：2008年6月)的不良反应(ADRs)为斜体印刷。??在接受口服或静注贯序治疗亚组患者中，下述不良反应发生频率较高：   常见：γ谷氨酰氨转肽酶增高   少见：室性心动过速，低血压，水肿，抗生素所致结肠炎(极少病例伴有致命并发症)，各种临床表现的癫痫发作(包括癫痫大发作)，幻觉，肾脏损伤和肾衰(脱水所致…","contraindications":"1. 已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。2. 妊娠和哺乳期妇女。3. 由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。4. 18岁以下患者。","pregnancy_lactation":"1. 孕妇：人类在怀孕期间使用莫西沙星的安全性尚未被证实，儿童服用喹诺酮类可引起可逆性关节损伤，但是，尚未见报道这种作用出现于妊娠用药者的胎儿。动物研究显示莫西沙星有生殖毒性，但对人的潜在危险性尚不明确。因此，莫西沙星禁用于妊娠期的妇女。2. 哺乳期妇女：与其它喹诺酮类药物相同，莫西沙星可造成未成年试验动物负重关节的软骨损伤。临床前研究证实小量的莫西沙星可以分布到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于哺乳期的妇女。"},{"id":9675,"code":"注册证号H20020391","title":"盐酸莫西沙星片","dosage":"1.剂量范围。 任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 |2.成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 |3.治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。|(1)治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。 |(2)治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 |4.老年人：老年人不必要调整用药剂量。 |5.儿童：莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。 |6.肝损伤：肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量（肝功能严重受损Ch…","nature":"处方药","pinyin":"baifule","storage":"密封保存","summary":"本品用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥...","category":"化学药品","geriatric":"老年患者不必要调整用药剂量。","pediatric":"莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。","title_url":"https://www.yaozs.com/sms9699/","appearance":"片剂","trade_name":"拜复乐","approval_no":"注册证号H20020391","common_name":"盐酸莫西沙星片","indications":"本品用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。","ingredients":"本品主要成分为莫西沙星。","precautions":"1. 莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应避免用于QT间期延长的患者?患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类（如:奎尼丁，普鲁卡因胺）或III类（如:胺碘酮，索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。 2. 莫西沙星和可能延长QT间期的药物:西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，联合用药时可能存在累加效应。所以，应慎重与这些药物合用。 莫西沙星在致心律失常的条件存在时应慎用，如:严重的心动过缓或急性心肌缺血。 3. 和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，她们对引发QTc间期延长的药物可能更敏感。老年患者也更容易遭受药物引发的QT间期延长的影响。 4. QT间期延长的程…","interactions":"临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔?雷尼替丁?钙补充剂?茶碱?口服避孕药?格列本脲?伊曲康唑?地高辛?吗啡?丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。1. 抗酸药?矿物质和多种维生素:莫西沙星与抗酸药?矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这将导致血浆中的药物浓度比预期值低，因此，抗酸药?抗逆转录病毒药（如去羟肌苷）?其他含镁或铝的制剂?硫糖铝?以及含铁或锌的矿物质，至少需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用。2. 雷尼替丁:与雷尼替丁合并用药并不改变莫西沙星的吸收参数。吸收参数（Cmax，tmax，AUC）的比较，表明胃PH值对莫西沙…","manufacturer":"Bayer AG","pharmacology":"作用机制||莫西沙星是具有广谱作用和抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性细菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。||抗菌作用机制为干扰Ⅱ，Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。||其杀菌曲线表明、莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。||莫西沙星对β-内酰胺类抗生素和大环内酯类耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。||耐药||导致对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类、大环内酸类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星…","specification":"0.4g/片","validity_period":"24个月","pharmacokinetics":"吸收和生物利用度||莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。||在50一1200mg单次剂量和每日0.6g连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服0.4g后0.5―4小时达到峰值3.1mg/l。每日一次0.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/l和0.6mg/l。||给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收范围不变。由于AUC/MIC主要是预测喹诺酮的抗菌效果，该影响与临床无关，因此，莫西沙星给药不受进食影响。||单剂量静脉给药0.4g，1小时后血药浓度达峰约为4.1mg/l，与口服相比平均增加26%。药…","related_diseases":"成人上呼吸道感染,成人下呼吸道感染,急性窦炎,慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎,皮肤软组织感染,复杂腹腔感染,混合细菌感染,脓肿,","adverse_reactions":"本品不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=12984，包括序贯疗法n=253.，时间：2005年12月)整理如下：   “常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。   源自上市后报告(时间：2008年6月)的不良反应(ADRs)为斜体印刷。??在接受口服或静注贯序治疗亚组患者中，下述不良反应发生频率较高：   常见：γ谷氨酰氨转肽酶增高   少见：室性心动过速，低血压，水肿，抗生素所致结肠炎(极少病例伴有致命并发症)，各种临床表现的癫痫发作(包括癫痫大发作)，幻觉，肾脏损伤和肾衰(脱水所致…","contraindications":"1. 已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。2. 妊娠和哺乳期妇女。3. 由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。4. 18岁以下患者。","pregnancy_lactation":"1. 孕妇：人类在怀孕期间使用莫西沙星的安全性尚未被证实，儿童服用喹诺酮类可引起可逆性关节损伤，但是，尚未见报道这种作用出现于妊娠用药者的胎儿。动物研究显示莫西沙星有生殖毒性，但对人的潜在危险性尚不明确。因此，莫西沙星禁用于妊娠期的妇女。2. 哺乳期妇女：与其它喹诺酮类药物相同，莫西沙星可造成未成年试验动物负重关节的软骨损伤。临床前研究证实小量的莫西沙星可以分布到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于哺乳期的妇女。"},{"id":7335,"code":"注册证号 H20100525","title":"盐酸莫西沙星片","dosage":"剂量范围 ：一次400 mg（1片），1日1次。 |1.成年人服用方法 ：片剂用一杯水送下，服用时间不受饮食影响。治疗时间 ：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法 ：慢性气管炎急性发作 ：5天，社区获得性肺炎 ：10天，急性鼻窦炎 ：7天，治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，莫西沙星400 mg片剂在临床试验中最多用过14天疗程。老年人：老年人不必调整用药剂量。 |2.儿童：儿童和发育阶段的青少年不建议使用莫西沙星。肝损伤：轻度肝功能异常（Child-Pugh A, B）的患者不必调整莫西沙星的剂量。目前尚缺乏严重肝功能受损者（Chil…","nature":"处方药","pinyin":"baifule","storage":"干燥条件下储藏，盐酸莫西沙星片剂需储藏于生产者的原包装内。","summary":"本品用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥...","category":"化学药品","geriatric":"老年患者不必要调整用药剂量。","pediatric":"莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。","title_url":"https://www.yaozs.com/sms7344/","appearance":"本品为暗红色薄膜衣片。","trade_name":"拜复乐","approval_no":"注册证号 H20100525","common_name":"盐酸莫西沙星片","indications":"本品用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。","ingredients":"盐酸莫西沙星氯化钠","precautions":"1. 莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应避免用于QT间期延长的患者?患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类（如:奎尼丁，普鲁卡因胺）或III类（如:胺碘酮，索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。 2. 莫西沙星和可能延长QT间期的药物:西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，联合用药时可能存在累加效应。所以，应慎重与这些药物合用。 莫西沙星在致心律失常的条件存在时应慎用，如:严重的心动过缓或急性心肌缺血。 3. 和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，她们对引发QTc间期延长的药物可能更敏感。老年患者也更容易遭受药物引发的QT间期延长的影响。 4. QT间期延长的程…","interactions":"临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔?雷尼替丁?钙补充剂?茶碱?口服避孕药?格列本脲?伊曲康唑?地高辛?吗啡?丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。1. 抗酸药?矿物质和多种维生素:莫西沙星与抗酸药?矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这将导致血浆中的药物浓度比预期值低，因此，抗酸药?抗逆转录病毒药（如去羟肌苷）?其他含镁或铝的制剂?硫糖铝?以及含铁或锌的矿物质，至少需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用。2. 雷尼替丁:与雷尼替丁合并用药并不改变莫西沙星的吸收参数。吸收参数（Cmax，tmax，AUC）的比较，表明胃PH值对莫西沙…","manufacturer":"北京拜耳医药保健有限公司","pharmacology":"作用机制||莫西沙星是具有广谱作用和抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性细菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。||抗菌作用机制为干扰Ⅱ，Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。||其杀菌曲线表明、莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。||莫西沙星对β-内酰胺类抗生素和大环内酯类耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。||耐药||导致对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类、大环内酸类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星…","specification":"400mg*3片","validity_period":"24个月","pharmacokinetics":"吸收和生物利用度||莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。||在50一1200mg单次剂量和每日0.6g连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服0.4g后0.5―4小时达到峰值3.1mg/l。每日一次0.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/l和0.6mg/l。||给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收范围不变。由于AUC/MIC主要是预测喹诺酮的抗菌效果，该影响与临床无关，因此，莫西沙星给药不受进食影响。||单剂量静脉给药0.4g，1小时后血药浓度达峰约为4.1mg/l，与口服相比平均增加26%。药…","related_diseases":"社会获得性肺炎,后天免疫性群体肺炎,上呼吸道感染,下呼吸道感染,急性窦炎,慢性支气管炎,社区获得性肺炎,皮肤感染,软组织感染,","adverse_reactions":"本品不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=12984，包括序贯疗法n=253.，时间：2005年12月)整理如下：   “常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。   源自上市后报告(时间：2008年6月)的不良反应(ADRs)为斜体印刷。??在接受口服或静注贯序治疗亚组患者中，下述不良反应发生频率较高：   常见：γ谷氨酰氨转肽酶增高   少见：室性心动过速，低血压，水肿，抗生素所致结肠炎(极少病例伴有致命并发症)，各种临床表现的癫痫发作(包括癫痫大发作)，幻觉，肾脏损伤和肾衰(脱水所致…","contraindications":"1. 已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。2. 妊娠和哺乳期妇女。3. 由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。4. 18岁以下患者。","pregnancy_lactation":"1. 孕妇：人类在怀孕期间使用莫西沙星的安全性尚未被证实，儿童服用喹诺酮类可引起可逆性关节损伤，但是，尚未见报道这种作用出现于妊娠用药者的胎儿。动物研究显示莫西沙星有生殖毒性，但对人的潜在危险性尚不明确。因此，莫西沙星禁用于妊娠期的妇女。2. 哺乳期妇女：与其它喹诺酮类药物相同，莫西沙星可造成未成年试验动物负重关节的软骨损伤。临床前研究证实小量的莫西沙星可以分布到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于哺乳期的妇女。"}],"mode":"fulltext","total":5552}}

{"msg":"success","code":200,"data":{"list":[{"id":1,"code":"国药准字H19990280","title":"注射用盐酸表柔比星","dosage":"1.常规剂量:表柔比星单独用药时,成人剂量为按体表面积一次60～120mg/m2. 2.当表柔比星用来辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合化疗时,推荐的起始剂量为100～120mg/m2 3.静脉注射,每个疗程的总起始剂量可以一次单独给药或者连续2-3天分次给药。根据患者血象可间隔21天重复使用。 4.优化剂量:高剂量可用于治疗肺癌和乳腺癌。 5.单独用药时,成人推荐起始剂量为按体表面积一次最高可达135mg/m2,在每疗程的第1天一次给药或在每疗程的第1、2、3天分次给药,3-4周一次。 6.联合化疗时,推荐起始剂量按体表面积最高可达120mg/m2,在每疗程的第1天给药,3-4周一次。静脉注射给药。根据患者血象可间隔21天重复使用。 7. 膀胱内给药:表柔比星应用导管灌注并应在膀胱内保持一小时左右。在灌注期间,患者应时常变换体位,以保证膀胱粘膜能最大面积地接触药物。为了避免药物被尿液不适当的稀释,应告知患者灌注前12小时不要饮用任何液体。医生应指导患者在治疗结束时排空尿液。 8.对于浅表性膀胱癌,将表柔比星50mg溶于25至50mL生理盐水中,每周一次,灌注8次。 9.对于有局部毒性（化学性膀胱炎）的病例,可将每次剂量减少至20mg,患者也可接受50mg每周一次共4次、然后每月一次共11次的同剂量药物膀胱灌注。医生可根据患者病情调整给药次数。","nature":"处方药","pinyin":"","storage":"密闭，阴凉，干燥储藏。","summary":"本品用于治疗恶性淋巴癌，乳腺癌，大肠恶性淋巴瘤...","category":"化学药品","geriatric":"老年患者伴心功能减退者宜慎用或减量。","pediatric":"儿童用药无特殊要求。","title_url":"https://www.yaozs.com/sms1/","appearance":"本品为鲜红色或橙红色冻干块状物；有引湿性。","trade_name":"艾达生","approval_no":"国药准字H19990280","common_name":"注射用盐酸表柔比星","indications":"本品用于治疗恶性淋巴癌，乳腺癌，大肠恶性淋巴瘤，骨恶性淋巴瘤，肺癌，软组织肉瘤，食道癌，胃癌，肝癌，胰腺癌，绝经期乳腺癌，黑色素瘤，睫状体黑色素瘤，小肠原发性恶性淋巴瘤，结肠直肠癌，卵巢癌，多发性骨髓瘤，白血病.膀胱内给药有助于浅表性膀胱癌?原位癌的治疗和预防其经尿道切除术后的复发。","ingredients":"本品主要成分为盐酸表柔比星。辅料名称:乳糖﹑对羟基苯甲酸甲酯。","precautions":"","interactions":"","manufacturer":"海正辉瑞制药有限公司(国产)","pharmacology":"4位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物，其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内，进入细胞核与DNA结 合，从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表柔比星具有广谱的抗实验性肿瘤的作用，对拓扑异构酶也有抑制作用。疗效与阿霉素相等或略高，而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。","specification":"10mg","validity_period":"24个月","pharmacokinetics":"体内代谢和排泄较多柔比星快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10%的给药量由尿排出，4天内，40%的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障。","related_diseases":"乳腺癌,黑色素瘤,结肠癌,原发性肝癌,食管癌,直肠癌,胰腺癌,胃癌,卵巢癌,多发性骨髓瘤,","adverse_reactions":"","contraindications":"","pregnancy_lactation":"尚无定论性资料说明表柔比星对人的生育力是否有不利影响,以及对胎儿是否有致畸作用或其它有害影响。但有实验资料提示表柔比星与大多数抗肿瘤药物和免疫抑制剂类似,在特定试验条件下,在动物身上表现出致突变性和致癌性。可以降低胎儿的成活率。因此在妊娠期间不主张使用本品,哺乳期妇女禁用。"}],"page":1,"pages":107648,"total":107648,"page_size":1}}

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{"msg":"success","code":200,"data":{"ok":2,"list":[{"id":1,"category":"化学药品","trade_name":"艾达生","approval_no":"国药准字H19990280","common_name":"注射用盐酸表柔比星","manufacturer":"海正辉瑞制药有限公司(国产)","specification":"10mg","validity_period":"24个月","related_diseases":"乳腺癌,黑色素瘤,结肠癌,原发性肝癌,食管癌,直肠癌,胰腺癌,胃癌,卵巢癌,多发性骨髓瘤,"},{"id":2,"category":"化学药品","trade_name":"去氧氟尿苷胶囊","approval_no":"国药准字H20000651","common_name":"去氧氟尿苷胶囊","manufacturer":"江苏恒瑞医药股份有限公司(国产)","specification":"0.2g*50片","validity_period":"24个月","related_diseases":"胃癌,结肠癌,直肠癌,乳腺癌,宫颈癌,膀胱癌,"},{"error":"not_found","query":"NOT_EXIST_KEY"}],"total":3,"returned":3,"max_limit":10,"not_found":1,"truncated":false}}